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Transition à l'âge adulte

3. Soutenir mon enfant

3.2. Pendant la planification de la vie

Photo: pixabay.com

 Video: "Ce qui est important dans la vie pour moi"

 

 

Les questions de planification de la vie ne se posent pas toujours à un moment où les parents et les jeunes s'en félicitent. D'une part, des décisions importantes doivent être prises concernant les possibilités de formation, de développement professionnel et de modes de vie. D’autre part, les jeunes sont déjà occupés par les changements. Ils sont confrontés, par exemple, à un certain nombre de relations interrompues telles que la fin des études ou le passage aux soins de santé pour adultes. D'autres changements dans le cadre de vie peuvent également réduire la volonté de faire des projets pour l'avenir. Pour vous rapprocher des souhaits de votre enfant, "la méthode de planification de votre avenir personnel (PZP)" pourrait vous aider, y compris pour les petites cibles, voir le chapitre 5.1.

Ce chapitre traite de la planification de la vie pendant la transition vers l’âge adulte. Nous avons surtout l'intention de parler de travail et d'éducation, de qualité de vie et de santé, et de thérapie

  • Travail / Education

Sur le plan professionnel et pédagogique, quel choix a réellement le PADI?

Selon la gravité ou le type de déficience, le curriculum vitae semble souvent prédéfini et institutionnalisé. Dans certains cas, les offres spécifiques à un handicap augmentent, par exemple, pour les personnes ayant un problème du spectre autistique. Toutefois, si le jeune souhaite travailler sur le premier marché du travail (objectif de la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes handicapées), les parents doivent faire preuve de persévérance et d'énergie pour mettre en œuvre une solution individuelle extraordinaire.

Pour plus d'informations, reportez-vous au chapitre 5 et au module Droits de l'homme, en particulier au chapitre 4 "Emploi de personnes handicapées".

Cette liste de contrôle peut également vous aider à garder une trace: Liste de contrôle pour la préparation professionnelle.

  • La vie

Le temps nécessaire pour déménager est actuellement - semblable à celui des jeunes adultes non handicapés mentaux - perçu comme étant favorable lorsque l'on change de travail ou d'étude, car l'évolution de la situation peut être combinée à un déménagement. [14]

L'idéal serait évidemment d'attendre que l'enfant développe ses propres impulsions pour partir. Cela semble souvent impossible, et les parents doivent prendre des mesures actives.

Dans le même temps, il faut savoir que les arrangements professionnels ne peuvent offrir une proximité et des soins «égaux». C'est acceptable tant que cela correspond à ce que chaque jeune adulte doit vivre et apprendre: s'entendre dans des "mondes" et des "cadres" différents.

Cependant, pour éviter les crises, il est également important que l'extraction n’arrive pas trop tôt pour ne pas trop la solliciter, de sorte que les jeunes la souhaitent aussi.
"Désir" de partir, des deux côtés - comment pouvez-vous les faire se réveiller? C'est une marche sur la corde raide: incitez, poussez - avec le moins de pression possible! [15]

Parfois, les enfants doivent partir beaucoup plus tôt en raison de la distance qui les sépare de leur formation ou de leur travail, ou en raison de besoins spéciaux ou en cas de contraintes, par exemple. Listes d'attente des dortoirs. Si l'extraction est "prescrite", cependant, l'enfant ne peut pas la percevoir comme une étape de détachement autodéterminée. Ils sont jetés hors du nid. C'est aussi très difficile émotionnellement pour les parents. "Être actif dans la réinstallation d'un enfant doit susciter des sentiments ambivalents et nécessite une redéfinition de son rôle et de sa responsabilité." [16]

  • Santé/Thérapie
Les personnes ayant des déficiences intellectuelles et / ou multiples ont souvent d'autres maladies chroniques ou même une prédisposition aux maladies aigues. Ils ont des besoins particuliers en termes de portée et de qualité de leurs soins de santé.
Cela est particulièrement grave avec la transition des soins de santé pour enfants et adolescents à des soins pour adultes. Les parents sont parfois choqués par une atmosphère inconnue et d'autres méthodes de travail.

Certains enfants perdent le contact avec des soins de santé spécialisés lorsqu'ils cessent d'utiliser les services de pédiatrie. Des normes de traitement efficaces ont été établies pour certaines affections médicales chez les enfants et les adolescents, mais il n’existe pas de structures de soins comparables dans le domaine médical des adultes.

L’une des raisons en est que l’espérance de vie a augmenté pour les personnes atteintes de maladies rares et complexes en raison de l’amélioration des normes médicales. Les soins de santé pour adultes n'ont pas encore rattrapé ce fait [17].

Dans certains pays (Allemagne, Angleterre), des centres médicaux pour adultes handicapés assurent la prise en charge continue des patients socio-pédiatriques à l'âge adulte et facilitent ainsi la transition .

Les parents ont souvent le statut d'expert pour les maladies particulières de leur enfant.

"Étant donné que ces patients ne doivent pas devenir vraiment indépendants à l'âge adulte, les parents conservent leur rôle de responsables et doivent à nouveau trouver des contacts fiables dans le domaine des soins de santé pour adultes avec suffisamment de compréhension, de temps et d'expertise professionnelle pour prendre en charge les soins complexes de ces patients et pour respecter le rôle d'expert des parents. “

• Devenir travailleur indépendant ou être soutenu par d’autres personnes - les parents sont des partenaires importants qui participent activement au processus de planification de la vie et qui accompagnent le jeune adulte.

• Pour conseiller les jeunes dans la planification de leur vie et pour définir des objectifs, vous pouvez organiser une "planification de l'avenir personnel".
Vous trouverez des informations sur les services professionnels pouvant vous aider, vous et votre enfant, au chapitre 5 .

Lers parents ont souvent un status d'expert concernant la/les maladies spécifiques de leur enfant.